Tomografía Computarizada · Módulo Didáctico
Fundamentos Físicos y Equipos
Parámetros seleccionados en la consola principal, ubicada generalmente en una sala anexa al gantry.
| Parámetro | Definición / Función | Impacto Técnico y Clínico |
|---|---|---|
| Topograma / Scout | Imagen de planificación inicial de baja dosis | Define el área anatómica de estudio y los límites del escaneo |
DETALLE: Se obtiene con el tubo fijo y la mesa en movimiento, generando una imagen proyectada tipo radiografía convencional. Permite delimitar con precisión el volumen de adquisición antes del escaneo helicoidal. |
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| SFOVScan Field of View: campo de visión de adquisición | Scan Field of View — campo de visión de adquisición | Determina el área circular que los detectores 'leen' dentro del gantry |
DETALLE: El SFOV debe abarcar toda la anatomía de interés. Si se selecciona demasiado pequeño, se pierden estructuras periféricas. Se ofrece en tamaños predefinidos: cabeza, body, large body… |
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| DFOVDisplay Field of View: campo de visión de reconstrucción | Display Field of View — campo de visión de reconstrucción | Si es muy pequeño, aumenta la resolución de detalle |
DETALLE: El DFOV es ajustable en posprocesado sin irradiar de nuevo al paciente. Reducirlo centra el zoom en una región específica (ej. oído interno), mejorando la resolución espacial aparente. |
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| Grosor de Corte (mm) | Espesor de la sección anatómica reconstruida | Cortes finos → mayor resolución espacial pero mayor ruido. Cortes gruesos → menor ruido, menor detalle |
DETALLE: Tendencia actual: adquirir siempre en cortes finos (<1 mm en TC multidetector) y reconstruir después a diferentes grosores según la indicación: 0,6 mm para pulmón AR, 5 mm para abdomen general. |
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| PitchAvance de mesa / grosor de haz por rotación | Relación entre el avance de la mesa por rotación y el grosor del haz |
Pitch > 1 Escaneo rápido, menor dosis, menor resolución. Pitch < 1 Solapamiento, mayor dosis, mayor calidad. |
DETALLE: Fórmula: Pitch = Avance de mesa (mm/rot) ÷ Grosor total del haz (mm). Pitch=1: sin solapamiento ni hueco. En TC cardíaco: pitch 0,2–0,3. En urgencias: pitch >1,5. |
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| Matriz de Imagen | Rejilla de píxeles que compone la imagen reconstruida (ej. 512×512) | Matrices más grandes → píxel más pequeño → mejor resolución espacial |
DETALLE: Matrices estándar: 512×512 (general), 1024×1024 (alta resolución ósea/pulmonar). Tamaño del píxel = DFOV ÷ Matriz. Con DFOV 250 mm y matriz 512: píxel = 0,49 mm. |
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El control de estos factores es la piedra angular del principio ALARA (As Low As Reasonably Achievable).
| Factor de Control | Efecto al Aumentar el Parámetro | Efecto al Disminuir el Parámetro |
|---|---|---|
| kVpKilovoltaje pico: controla la energía del haz | Mayor penetración, menor contraste, menor ruido | Mayor contraste (útil en pediatría), mayor ruido |
DETALLE: kVp habituales: 80, 100, 120, 140 kVp. Reducir de 120 a 80 kVp → dosis -65% en pacientes pediátricos. A 80 kVp el yodo (Z=53) maximiza el efecto fotoeléctrico → excelente para Angio-TC. |
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| mAsMiliamperios × segundos: controla la cantidad de fotones | Menor ruido, mayor resolución de contraste, MAYOR DOSIS | MENOR DOSIS, pero mayor ruido |
DETALLE: El ruido en TC ∝ 1/√mAs. Duplicar mAs → ruido -29%, dosis ×2. La modulación automática (CAE) ajusta este valor dinámicamente según diámetro y densidad de cada región. |
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| Interpolación | Necesaria cuando el Pitch es alto para rellenar huecos entre proyecciones | Con pitch bajo es menos crítica; velocidad excesiva puede generar artefactos |
DETALLE: Algoritmos: 360° LI, 180° LI. Usan datos de rotaciones adyacentes para calcular valores intermedios. Pitch alto sin interpolación correcta → artefactos de helicoide (banding artifacts). |
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| CAE / Modulación de Dosis | El sistema ajusta el mA automáticamente según la densidad del paciente | Garantiza calidad de imagen constante en todas las regiones anatómicas |
DETALLE: El CAE en TC opera en tres ejes: angular (adapta mA por proyección), longitudinal (adapta mA por corte) y combinado (3D). El técnico fija el índice de calidad (nivel de ruido deseado). Ahorro de dosis: 20-40%. |
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Una vez obtenidos los datos crudos (raw data), el sistema emplea algoritmos para crear la imagen visible en pantalla.
| Método | Funcionamiento | Ventajas / Desventajas |
|---|---|---|
| FBPFiltered Back Projection: retroproyección filtrada Estándar | Aplica un filtro de convolución (kernel) a las proyecciones antes de retroproyectarlas | Muy rápida · Estándar histórico · Mayor ruido que iterativa · Artefactos en pacientes obesos |
DETALLE: El kernel determina la apariencia: B20-B30 (suave) → partes blandas; B70-B80 (duro) → hueso/pulmón. En FBP, ruido ∝ 1/√mAs; no se puede disociar resolución de ruido. |
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| Reconstrucción Iterativa Avanzada | Proceso cíclico: genera imagen estimada, compara con datos reales y refina iterativamente | Mayor calidad · Reduce artefactos · Permite bajar la dosis · Más lenta · Mayor carga computacional |
DETALLE: Tipos: IRIS, SAFIRE (Siemens), ASIR (GE), iDose (Philips). Reducción de dosis: 30–60% vs FBP. La MBIR (iterativa completa) puede producir imágenes 'plásticas' a dosis muy bajas. |
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| MIP Postprocesado | Maximum Intensity Projection — resalta píxeles con mayor HU en cada línea de proyección | Excelente para Angio-TC y cálculos · Pierde información de profundidad |
DETALLE: Proyecta el valor máximo de UH a lo largo de un conjunto de cortes. El hueso puede enmascarar vasos → usar thin MIP (3-5 mm) o sustracción ósea previa. |
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| MinIP Postprocesado | Minimum Intensity Projection — resalta píxeles con menor HU | Ideal para vías aéreas (tráquea, bronquios) y pulmón. Detecta atrapamiento aéreo |
DETALLE: Selecciona el valor mínimo de HU por columna de proyección. Útil en patología endobronquial, bronquiectasias, enfisema y evaluación de pulmón pediátrico. |
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Indicadores esenciales para el control de calidad, la justificación y la optimización de la dosis en TC.
| Magnitud | Lo que mide | Aplicación Práctica |
|---|---|---|
| CTDIvol (mGy)CT Dose Index volumétrico: intensidad de dosis del equipo | Intensidad de radiación por unidad de volumen en el plano de imagen | No es la dosis del paciente sino un indicador del equipo. Aparece en consola antes de iniciar el estudio |
DETALLE: Se mide con fantoma estándar (16 cm cabeza, 32 cm cuerpo). NRD europeos: abdomen → CTDIvol ≤ 17 mGy. Si supera el NRD, hay que revisar y optimizar el protocolo. |
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| DLP (mGy·cm)Dose Length Product: producto dosis-longitud | Radiación total integrando la dosis a lo largo de toda la longitud de escaneo | DLP = CTDIvol × Longitud de estudio (cm) |
DETALLE: NRD orientativos: cráneo ≤ 800 mGy·cm; tórax ≤ 400 mGy·cm; abdomen-pelvis ≤ 780 mGy·cm. En estudios multifase el DLP total es la suma de cada fase. Obligatorio en informe dosimétrico (Directiva 2013/59/Euratom). |
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| Dosis Efectiva (mSv) | Estimación del riesgo biológico global ponderado según los órganos irradiados | DE = DLP × k (donde k es el factor de conversión de la región anatómica) |
DETALLE: Factores k (ICRP 103): cabeza 0,0023; cuello 0,0054; tórax 0,017; abdomen 0,015; pelvis 0,019. Ejemplo: TC abdomen DLP=600 mGy·cm → DE ≈ 9 mSv. Radiación natural en España ≈ 2,5 mSv/año. |
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